Академия 2026 · 30 октомври – 1 ноември, МУ – Пловдив

Научи повече

ВАМРА публикува експертни материали с образователна и информационна цел. При установена фактическа неточност материалът може да бъде актуализиран, коригиран или оттеглен.

#клинична лаборатория

Автор: д-р Ралица Иванова, дата на публикуване: 25.7.2026
Що е то Лабораторна медицина?

Лабораторната медицина играе ключова, но често недооценена роля в съвременното здравеопазване. В основата на почти всяко клинично решение стои лабораторен резултат– от първоначалната диагностика до проследяването на терапията.

Въпреки това, лабораторната диагностика често се възприема като „черна кутия“– процес, който започва с вземането на биологична проба и завършва с числова стойност. В действителност тя е сложен, строго контролиран и многоетапен процес, изискващ тясно сътрудничество между клиницисти и лабораторни специалисти, започващ с правилното симптом-ориентирано назначаване на изследванията и завършващ с клиничната интерпретация на стойностите от страна на лабораторния лекар, като активен участник в диагностично-лечебния процес.

Добре организираната лаборатория осигурява правилна, безопасна и ефективна обработка на пробите, надеждни резултати, пълна проследимост на процеса и ефективна система за управление на качеството в съответствие с международните стандарти.

Лабораторният процес включва три взаимосвързани етапа, като качеството на крайния резултат зависи в еднаква степен от всеки от тях:

  • Подходяща подготовка на пациента и правилно време за вземане на пробата (на гладно, сутрин и т.н.)
  • Избор на правилна епруветка (например за микроелементи, QFT, стабилизатор за урина, при ликвор – винаги едновременно вземане на серум!)
  • Коректна идентификация и етикетиране на пробите с ясни данни за пациент, материал и т.н.
  • Транспорт при регламентирани условия
  • Центрифугиране и първична обработка
  • Оптична оценка на качеството на пробата (достатъчно пълна ли е епруветката, наличие на хемолиза, липемия, билирубинемия, мътност-съмнение за бактериална инфекция!)
  • Извършване на лабораторните изследвания чрез валидирани аналитични методи
  • Използване на стандартизирани процедури
  • Вътрешен и външен контрол на качеството
  • Непрекъснат мониторинг на аналитичната надеждност и проследимост на резултатите
  • Правилно архивиране на пробата
  • Техническа и медицинска валидация
  • Сравнение с предходни лабораторни резултати
  • Оценка и интерпретация на лабораторните данни в клиничен контекст и изготвяне на експертни коментари при необходимост
  • Своевременно уведомяване на лекуващия лекар при критични резултати.

Често се казва, че „всяка капка кръв говори“, но има перли и подводни камъни, и е важно да помним, че резултатите могат да бъдат както изключително информативни, така и подвеждащи. Най-опасен е резултатът, който създава фалшиво чувство за сигурност– затова интерпретацията е също толкова важна, колкото и самото лабораторно измерване.

#обща медицина #превенция #онкология

Автор: д-р Георги Георгиев, дата на публикуване: 21.7.2026
Защо Шотландия открива рака по-рано от България – и какво можем да научим

Като български лекар, който повече от  двадесет  години работи като общопрактикуващ лекар в Шотландия, често ме питат защо резултатите при онкологичните заболявания там са значително по-добри от тези в България. Отговорът не е, че шотландските лекари са по-добри, нито че болниците разполагат с чудодейни технологии. Основната разлика е организацията на системата и последователната държавна политика, поставяща ранното откриване и профилактиката сред националните приоритети.

Последният профил на България по отношение на онкологичните заболявания, изготвен през 2025 г. от Организацията за икономическо сътрудничество и развитие (OECD) и Европейската комисия, потвърждава редица от тези проблеми. Докладът посочва, че България все още няма национални, организирани скринингови програми за рак на маточната шийка, рак на гърдата и колоректален рак, основани на покани към цялото целево население. Едва 36% от жените, за които се препоръчва мамографски скрининг, съобщават, че са преминали мамография през предходните две години. Обхватът на скрининга за рак на маточната шийка е приблизително 57%, но той се осъществява предимно опортюнистично – по инициатива на пациента или лекуващия лекар – вместо чрез организирана национална система с автоматични покани и проследяване. България остава и сред малкото държави в Европейския съюз, които все още не са въвели национална програма за скрининг на колоректалния рак. Докладът също така подчертава, че прекомерно голяма част от разходите за здравеопазване са насочени към болничната помощ, докато първичната извънболнична помощ и амбулаторните услуги остават сравнително недостатъчно развити и недостатъчно финансирани.

ПоказателШотландияСредно за ЕСБългария
Национален скрининг за рак на маточната шийкаОрганизирана програма с автоматични покани и проследяванеСъществува в повечето държави от ЕСНяма организирана популационна програма
Национален скрининг за рак на гърдатаДаДаНяма организирана популационна програма
Национален скрининг за колоректален ракНационална FIT програмаВсе по-широко прилаганНяма национална програма
HPV ваксинацияМного висок обхват чрез училищна програмаОколо 64% среден обхватОколо 7% обхват
Обхват на мамографския скринингВисокОколо 56%36%
Обхват на скрининга за рак на маточната шийкаВисок, чрез организирани поканиОколо 85%Около 57%, предимно опортюнистичен
Петгодишна преживяемост при рак на дебелото червоПо-висока от средната за ЕСОколо 60%Около 52%
Петгодишна преживяемост при рак на гърдатаСред най-високите във ВеликобританияОколо 83%Около 78%
Смъртност от онкологични заболяванияПродължава да намалява благодарение на по-ранната диагностика и подобреното лечениеПостепенно се подобряваОстава по-висока от средната за ЕС

Тези данни илюстрират преди всичко структурните различия между здравните системи, а не различия в професионалните качества на отделните лекари.

Особено тревожни остават показателите за рак на маточната шийка – заболяване, което днес в голяма степен може да бъде предотвратено чрез организиран скрининг и HPV ваксинация.

Шотландското правителство инвестира значителна част от публичните средства в здравеопазването и социалните грижи. Важното обаче не е само размерът на инвестицията, а начинът, по който тя се използва. Под десет процента от бюджета на NHS се насочва към първичната медицинска помощ, но именно там приключват приблизително 91% от всички контакти на пациентите със здравната система. Това е едновременно ефективно за пациента и икономически разумно за държавата.

Причината е проста – всеки работи на върха на своята компетентност. В Шотландия медицинските сестри извършват цитонамазките, а специализирани екипи поставят рутинните ваксини. Общопрактикуващият лекар не губи време в дейности, които могат безопасно да бъдат извършени от други квалифицирани специалисти. Вместо това той се концентрира върху ранната диагностика, комплексните заболявания, координацията на лечението и разпознаването на сериозните състояния.

Този модел ясно се вижда при профилактиката на рака на маточната шийка. В продължение на десетилетия жените във Великобритания получават автоматични покани за цитонамазка. При отклонение пациентката незабавно се насочва към специализирано звено. Допълнително държавата организира HPV ваксинацията основно в училищата, което осигурява изключително висок обхват. Резултатите вече се виждат – честотата на рака на маточната шийка при ваксинираните поколения намалява драматично.

За съжаление в България липсва устойчив национален модел. Често се очаква личният лекар едновременно да убеждава пациентите в ползата от ваксината, да организира процеса и да извършва имунизацията. След пандемията това се превърна в още по-трудна задача. Подобни дейности биха били далеч по-ефективни, ако се координират централизирано и се изпълняват от специализирани екипи.

Друг пример е скринингът за рак на дебелото черво. В Шотландия хората над петдесет години автоматично получават по пощата комплект за домашно изследване на изпражненията за окултно кървене (qFIT тест). При положителен резултат общопрактикуващият лекар получава уведомление и организира колоноскопия по ускорен ред. В моята практика с около 4000 пациенти ежегодно се диагностицират приблизително десет случая на рак на дебелото черво, като голяма част от тези хора нямат никакви симптоми. Именно това е смисълът на скрининга – да открие заболяването преди пациентът да разбере, че е болен.

Подобен принцип се прилага и при организирания мамографски скрининг. Жените се канят регулярно според възрастта и риска. Съществува и национална програма за еднократен ултразвуков скрининг за аневризма на коремната аорта при мъжете. Всички тези програми са основани на научни доказателства и са насочени към групите, при които могат да спасят най-много човешки животи.

Не по-малко важен е пътят на пациента при съмнение за рак. В Шотландия съществуват ускорени диагностични пътеки. При основателно съмнение общопрактикуващият лекар изпраща електронно направление, а пациентът обикновено се преглежда в рамките на две до три седмици. При някои заболявания, например рак на гърдата, всички необходими изследвания могат да бъдат извършени в рамките на едно посещение. След поставяне на диагнозата лечението започва възможно най-бързо и е напълно безплатно за пациента.

Често се твърди, че във Великобритания има дълги списъци на чакащи. Това е вярно за част от плановата дейност. Но когато има съмнение за онкологично заболяване, системата работи по различни правила, защото ранната диагноза спасява животи и в крайна сметка намалява разходите за здравеопазване.

Една от най-важните поуки е, че профилактиката трябва да бъде насочена към хората с най-висок риск. В условията на ограничени ресурси е необходимо всяка инвестиция да бъде основана на научни доказателства. Организираните програми за скрининг, училищната HPV ваксинация, обществените кампании срещу тютюнопушенето и бързите онкологични пътеки струват значително по-малко от лечението на напреднал рак.

България няма нужда да измисля нов модел. Най-добрите решения вече съществуват. Необходимо е да бъдат изучени, адаптирани към нашите условия и последователно приложени. Това включва национални покани за скрининг, възстановяване и разширяване на организираните профилактични програми, по-голяма роля на медицинските сестри, общностни ваксинационни екипи, електронни направления и ясни стандарти за бързо диагностициране на пациенти със съмнение за рак.

Истинската промяна няма да дойде с поредната стратегия или телевизионно интервю. Тя ще дойде тогава, когато започнем да прилагаме доказано работещите практики. Историята не помни политиците, които са говорили най-много. Помни онези, които са спасили най-много човешки животи

#Клинична психология

Автор: доц. д-р д-р Явор Ялъчков, дата на публикуване: 09.07.2026

„Онези колеги, които говорят“ – Защо мястото на клиничния психолог е във всеки мултидисциплинарен медицински екип.

Ситуацията беше болезнено позната.

Отново тежка диагноза. Отново лоша прогноза. Отново онзи момент, в който медицината може да направи сравнително малко — освен, може би, да облекчи страданието по пътя към края.

Пациентът и семейството му посрещат новината сравнително спокойно. Поне привидно. Но знам, че това е само маска. Фасада, както казват немците.

Знам, че първите въпроси вече са там, в главите им. А страховете, които неизбежно ги следват, скоро ще изплуват на повърхността.

Питам дали да изпратим психолозите при тях.

— Кои са те? — отвръща пациентът.

— Онези колеги, които говорят — казвам и почти веднага се поправям. — Колеги, които биха имали повече време да седнат при Вас, да Ви изслушат и да отговорят на въпросите Ви.

Разбира се, това не бива да звучи така.

Ние, лекарите, винаги трябва да намираме време да говорим с пациента. Да го изслушаме. Да чуем въпросите му. Да останем до него и тогава, когато тези въпроси не са свързани с диагнозата, лабораторните показатели, образните изследвания или терапевтичния план.

Без да искам обаче, съм описал начина, по който немалко хора възприемат ролята на психолозите в болницата: „онези колеги, които говорят“.

В това описание има нещо тъжно.

То разкрива един от големите недостатъци на съвременната медицина — загубата на връзката с пациента, обезличаването на професията ни и бавната смърт на изкуството на човешкия разговор.

Но в него има и нещо вярно.

Защото психолозите наистина са онези, които със силата на думите постигат ефекти, до които в определени ситуации и най-добрите седативи, антидепресанти или антипсихотици трудно могат да се доближат.

Важно е да кажем нещо, което често се забравя: клиничните психолози не принадлежат само на психиатричните отделения, психотерапевтичните кабинети и специализираните клиники.

Много пациенти — а понякога и много колеги — се изненадват, когато ги срещнат във вътрешни болести, онкология, неврология, педиатрия, гинекология, интензивна медицина.

А точно там те често са най-нужни.

Защото в тези отделения хората не се сблъскват само с диагнози. Те се сблъскват със страх. С несигурност. С вина. С гняв. С отчаяние. С въпроси, на които медицината невинаги може да отговори с рецепта, процедура или операция.

Всеки лекар трябва да отдели време на пациента и близките му, когато се обсъждат тежки изследвания, сериозни диагнози или лоши прогнози. Претупването на тези разговори не води до нищо добро.

Но дори когато разговорът е проведен внимателно, човешки и честно, въпросите остават.

Какво трябва да направя?

Как да го съобщя на децата си?

Как да спра мислите си, които постоянно се връщат към страшната диагноза?

Струва ли си изобщо всичко това?

Кога трябва да се сбогувам?

Трябва ли да се обадя на родителите си, с които не поддържам връзка от години?

Как ще издържа всичко, което ме очаква?

И още. И още. И още.

Дори най-добрият лекар няма как да отдели на всеки пациент толкова време, че да отговори на всички въпроси, които тепърва ще се появят след съобщаването на тежка диагноза.

Именно тук психологът може да бъде незаменим.

Не като заместител на лекаря. Не като човек, на когото прехвърляме трудния разговор. А като друг член на екипа — с различен подход, различно време и различен инструментариум.

Има и пациенти, които трудно приемат, че психичното страдание може да има телесен израз.

Как така световъртежът и главоболието ми са резултат от напрежение?

Защо мислите, че бързият ми пулс се дължи на тревожност?

Нима болката ми е „само на нервна почва“?

В такива ситуации разговорът с човек без бяла престилка понякога е много по-лесен. И много по-полезен.

Не по-малко важна е работата с близките.

Понякога пациентът не е контактен, но трябва да бъдат взети съдбовни решения. Понякога от тези решения зависи не един, а два или повече живота.

Бременни жени, озовали се по нещастно стечение на обстоятелствата в интензивно отделение.

Хора в мозъчна смърт, при които възниква въпросът за донорство на органи.

Пациенти в сложна клинична ситуация, при които трябва да се реши дали да бъде извършена животоспасяваща интервенция.

Случаи, в които се обсъжда колко дълго да продължи животоподдържащата терапия — и дали е етично тя да бъде продължена.

Това са моменти, в които човешката психика е поставена на изпитание, за което никой не е напълно подготвен.

Тези моменти могат да бъдат понесени по-леко, ако медицинският екип, пациентите и техните близки получат подкрепа от психолог.

Отново: не като заместител на лекаря.

А като човек от екипа, който влиза в разговора с друга задача — да изслуша, да даде пространство на страха, да помогне с думи, които облекчават, подреждат и понякога успокояват.

И не бива да забравяме още нещо: самите медицински специалисти също имат нужда от психологическа подкрепа.

Според изследване в Германия (Hussenoeder et al., 2021) повече от половината лекари, работещи в болница, демонстрират поне един от симптомите на бърнаут — емоционално изтощение, цинизъм, усещане за професионална неефективност и други.

Трудно е да се правят директни паралели с България, особено при липсата на достатъчно добре изградени и систематични изследвания по темата. Въпреки това два доклада правят силно впечатление.

Първият (Kilova et al., 2024) обобщава, че 96,3% от изследваните общопрактикуващи лекари са се самоопределили като страдащи от висока степен на бърнаут по време на четвъртата COVID-вълна през 2021—2022 г.

Още по-силно впечатление прави все още непубликуваното в рецензирано научно списание, но разпространено онлайн като препринт изследване на Halilova et al. от 2025 г. Според него 73% от изследваните лекари, работещи в педиатрично интензивно отделение, са имали епизоди на депресия и тревожност; над 75% са се чувствали изтощени от работата си, а над 43% — „смазани“.

Разбира се, към подобни данни трябва да се подхожда внимателно. Методологичните забележки са оправдани и необходими.

Но дори с всички уговорки, нуждата от психологическа подкрепа изглежда очевидна — не само за пациента, но и за здравния специалист.

Особено ако си дадем сметка за всички случаи, които никога не попадат в статистиката.

Бърнаутът и свързаните с него симптоми поставят в риск не само здравето на засегнатия лекар. Те засягат и начина, по който той общува, преценява, реагира и се грижи. А така, макар и индиректно, поставят в риск и пациентите.

Може би най-силният пример за значението на психологическата подкрепа идва от ситуациите, в които трябва да бъде съобщена новината за смъртта на близък човек.

Това е един от най-тежките разговори в медицината.

В такива моменти психологът може да бъде от полза както на близките, така и на самия лекар — ако и той има нужда от подкрепа.

Чудесно описание на трудностите, свързани с тези моменти в ежедневната работа на едно от най-тежките места в медицината — педиатричното интензивно отделение — може да бъде намерено в статията на Gupta, 2026, чийто превод на български публикуваме по-долу.

За щастие, и в България вече има екипи, които имат привилегията и удоволствието да работят с клинични психолози.

Гости в нашия подкаст „Медицина без граници“ са д-р Велислава Донкина и Калина Линкова, които разказват за своя опит в соматичните отделения на болница „Св. Анна“ в София.

Ще се радваме да се запознаете с техния разказ — тук.

А ето и споменатата статия на Аюш Гупта:

Аюш Гупта, Neurology (2026), After I Say I Am Sorry.

Понякога в медицината най-важното нещо, което можем да направим, не е да назначим още едно изследване, да добавим още един медикамент или да предложим още една процедура.

Понякога най-важното е някой да остане.

Да седне.

Да изслуша.

И да намери думи там, където всички останали са замълчали.

Аюш Гупта, Neurology (2026), After I Say I am Sorry.

„Толкова съжалявам. Вашето дете почина.“

Изричал съм тези думи твърде много пъти. Всеки път след тях замълчавам — оставям място за тишината, за риданията и за звуците, които неизбежно следват. Научил съм се да чакам, без да запълвам това пространство, знаейки, че нищо, което кажа след това, не може да смекчи вече чутото.

За родителите това не е пациент. Това е тяхното дете — детето, което са отгледали и закриляли. Бъдещето, което някога е изглеждало неизбежно — костюми за Хелоуин, дипломирания, сватби, внуци — изчезва наведнъж, заменено от реалност, пред която никой родител не би трябвало да се изправя. Когато думите „неизбежна смърт“ най-накрая бъдат произнесени, времето внезапно става оскъдно, сгъстено в мимолетни мигове, предназначени да поберат цял един живот любов.

В тези моменти болничните стаи се преобразяват. Баби и дядовци четат приказки за лека нощ на глас. Родители пускат любимите песни на детето си, а цветни балони се опитват да смекчат стерилната обстановка. Роднини от по-далеч пътуват дълги разстояния, за да се съберат за последен път, превръщайки интензивното отделение в място на бдение. Тези сцени се повтарят с поразителна познатост, но всяка от тях се усеща непоносимо единствена.

В една такава стая се грижех за момиче в училищна възраст, чието влошаване настъпи бързо. Когато се запознах със семейството ѝ, стаята вече беше пълна с роднини, пристигнали отдалеч, събрани от спешността, а не от празник. Любимите ѝ анимационни филмчета вървяха тихо на заден план, смесвайки се с равномерния ритъм на апарата за обдишване и мониторите до леглото ѝ.

Когато заговорих за мозъчна смърт, думите сякаш увиснаха във въздуха, преди тежко да се стоварят върху всички присъстващи. През сълзи майка ѝ зададе въпроса, от който най-много съм се научил да се боя: „Ако я бяхме довели по-рано — щеше ли още да е жива?“

Бях чувал този въпрос и преди, но всеки път звучеше нов. Извиних се за кратко и излязох, за да събера самообладанието, от което имах нужда. Дали по-ранната намеса би променила изхода вече не беше най-важното; нищо не можеше да отмени случилото се. Когато се върнах, ѝ казах онова, което имаше най-голямо значение: че нищо от това не е по нейна вина.

В грижата за семейства като това моето разбиране за смъртта се промени. Смъртта не беше моментът, в който беше обявена, нито часът, записан в медицинската документация. Като невролог често аз съм човекът, от когото се иска да назове момента, в който един мозък е необратимо замлъкнал, да преведе критериите за мозъчна смърт в думи, които семействата ще носят със себе си до края на живота си. В тези стаи смъртта се разкриваше не толкова като биологично събитие, колкото като внезапен срив на бъдеще, което семействата вече са започнали да си представят.

Като лекари се учим да се предпазваме. Научил съм се да разделям преживяванията си, да се съсредоточавам върху данните и неврологичните прегледи, върху настройките на апарата за обдишване и вариабилността на сърдечната честота. Тези детайли предлагат убежище — вид клинична броня, която позволява на учения в мен да говори. През повечето време тази стратегия работи. Започвам обаче да разбирам, че ако никога не излизам от това механично убежище, за да осмисля какво означават тези смърти, същата броня, която ме защитава, може бавно да се втвърди в безчувственост, а накрая — в професионално прегаряне.

Но по време на този особено труден период от моята специализация това не проработи. Числата престанаха да имат значение. Обичайните защити се провалиха. За първи път от доста време ученият в мен отстъпи място на човека. Докато спомените за други пациенти изплуваха отново — различни имена, сходни истории — разпознах модела. Тогава разбрах, че имам избор. Можех да погребвам тези преживявания, докато се натрупат отвъд възможността да бъдат удържани, или можех да ги призная, да се уча от тях и да им позволя да оформят начина, по който практикувам медицина. Понякога се улавях, че се питам дали е имало нещо повече, което можех да направя — някакво решение, което би могло да промени края. Думите „толкова съжалявам“ можеха да тежат повече, отколкото звучаха, сякаш носеха отговорност, която принадлежеше единствено на мен.

Онази нощ, докато вървях мълчаливо към колата си, знаех, че утрешният ден ще донесе още пациенти, още истории и може би още разговори, които започват със същото опустошително изречение. Смъртта ще остане постоянно присъствие в аботата ми — реалност, през която трябва да продължа да преминавам внимателно, не само чрез протоколи, но и чрез непрекъснато осмисляне. Бавно се уча да предлагам на себе си същата истина, която предлагам на родителите: че грижата за едно дете не дава контрол върху съдбата му и че много от тези загуби наистина не са по ничия вина. С времето се надявам да чуя собствените си думи на утеха толкова ясно, колкото ги чуват те.

В тази тежест открих смисъл. Има привилегия в това да водиш семейства през най-мрачните им мигове, да предлагаш яснота, състрадание и завършеност, когато почти нищо друго не може да бъде дадено. Ще се връщам отново и отново, знаейки, че ще има още мълчаливи вървежи към колата ми и още разговори, които започват по същия начин: толкова съжалявам.

Материалите отразяват професионалния анализ и позицията на изрично посочения автор. Авторът носи отговорност за точността на изложените фактически твърдения и за коректното посочване на използваните източници. Освен ако изрично не е отбелязано друго, публикацията не представлява официална позиция на БАМПА и не замества индивидуална медицинска консултация.